Ingénieur qualité fournisseurs III | Supplier Quality Engineer III

English version to follow.. Adecco est actuellement à la recherche d'un Ingénieur qualité fournisseurs III pour un contrat à temps plein à Montréal, QC. Ce poste est idéal pour un(e) professionnel(le) expérimenté(e) en ingénierie qualité possédant une solide expertise en qualité fournisseurs, procédés manufacturiers et systèmes qualité dans l'industrie des dispositifs médicaux. Si vous êtes passionné(e) par l'amélioration continue, la collaboration avec les fournisseurs et le respect des plus hauts standards de qualité, cette opportunité est faite pour vous. Dans ce rôle, vous dirigerez les initiatives liées à la qualité fournisseurs, résoudrez des problématiques complexes de qualité, soutiendrez l'introduction de nouveaux produits et veillerez à ce que les procédés de fabrication respectent les exigences des normes ISO, QSR et des réglementations applicables. Lieu de travail : Montréal, QC (4 jours au bureau, 1 jour en télétravail) Horaire : Temps plein | Lundi au vendredi | 40 heures par semaine Type d'emploi : Contrat (Dès que possible jusqu'au 29 janvier 2027) Responsabilités Recueillir, analyser et interpréter les données qualité afin d'enquêter sur des problèmes complexes liés à la qualité et de les résoudre. Planifier et diriger des projets d'ingénierie qualité en organisant les activités, les échéanciers et les livrables. Évaluer les procédés de fabrication, les méthodes et les équipements afin de garantir le respect des exigences de qualité et de performance. Élaborer et mettre en œuvre des plans qualité pour les équipements, les procédés de fabrication et les performances des produits. Surveiller les procédés de fabrication et les activités des fournisseurs afin d'assurer leur conformité aux normes de qualité établies. Appliquer les exigences des normes ISO et du Quality System Regulation (QSR) aux procédés internes et aux activités des fournisseurs. Collaborer avec les fournisseurs lors de l'introduction de nouveaux produits afin de garantir le respect des exigences de qualité et de performance. Soutenir les équipes de fabrication, d'approvisionnement et de développement de produits dans l'interprétation des exigences réglementaires en matière de qualité. Élaborer et gérer les budgets des projets et du département. Réaliser des audits, des inspections et des essais afin de vérifier la conformité des produits. Collaborer avec des équipes multidisciplinaires, des fournisseurs et des experts externes afin d'atteindre les objectifs qualité. Participer aux initiatives d'amélioration continue visant à optimiser la qualité des produits, l'efficacité des procédés et la performance des fournisseurs. Exigences Être légalement autorisé à travailler et à résider au Canada. Détenir un baccalauréat en génie ou un autre baccalauréat accompagné d'une certification en ingénierie qualité (par exemple CQE). La certification Certified Quality Engineer (CQE) ou Certified Reliability Engineer (CRE) délivrée par l'American Society for Quality (ASQ) constitue un atout. Posséder au moins cinq (5) années d'expérience dans un rôle d'ingénierie qualité. Une expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux est fortement souhaitée. Une combinaison équivalente de formation et d'expérience pourra être considérée. Excellente connaissance des normes ISO et du Quality System Regulation (QSR). Expérience en assurance qualité de conception (Design Assurance), AMDEC (FMEA), méthodes d'essais de produits et planification qualité. Excellente maîtrise de la lecture de plans et des tolérances géométriques et dimensionnelles (GD&T). Expérience avec les comparateurs optiques et les machines de mesure tridimensionnelle (CMM). Bonne connaissance des statistiques, du contrôle des procédés et de la capacité des procédés. Excellentes aptitudes en analyse, résolution de problèmes et prise de décision. Excellentes compétences en communication orale et écrite, avec la capacité de collaborer efficacement avec différents départements et niveaux hiérarchiques. Maîtrise de la suite Microsoft Office. Capacité à développer des relations de travail solides avec les fournisseurs, les organismes de réglementation et les équipes multidisciplinaires. Excellentes compétences en organisation, gestion de projets et orientation vers les résultats. Bonne compréhension des processus de fabrication, d'approvisionnement et de développement de produits. La connaissance des produits Zimmer ainsi que des produits concurrents constitue un atout. Pourquoi postuler? Joignez-vous à un chef de file mondial de l'industrie des dispositifs médicaux. Contribuez au développement de produits innovants qui améliorent la qualité de vie des patients. Travaillez au sein d'équipes multidisciplinaires composées d'experts en ingénierie, fabrication et qualité fournisseurs. Développez votre expertise en dirigeant des projets stratégiques liés à la qualité fournisseurs et à l'introduction de nouveaux produits. Profitez d'un environnement de travail hybride offrant quatre jours au bureau et un jour en télétravail. Participez à des projets à fort impact qui favorisent l'amélioration continue et l'excellence opérationnelle. Ce poste vous intéresse? Postulez dès maintenant! Notre équipe de recrutement dynamique a hâte de vous accompagner dans la prochaine étape de votre carrière. Ce poste nécessite de répondre aux clients (ou collègues) francophones et anglophones, donc le bilinguisme est exigé. Chez Adecco, notre mission est simple : faire fonctionner l'avenir pour tout le monde. Nous incarnons nos valeurs - Passion, Collaboration, Inclusion, Courage et Orientation client - en favorisant un milieu de travail où la diversité est célébrée et où chaque voix compte. Nous encourageons les candidatures de personnes de tous les horizons et de toutes les identités. Ensemble, nous bâtissons un avenir qui fonctionne pour tous. Si vous souhaitez en apprendre davantage sur Aspire Academy afin de développer vos compétences pour votre prochain rôle, n'hésitez pas à nous le demander. English Version Adecco is currently hiring a Supplier Quality Engineer III for a full-time contract opportunity in Montreal, QC. This role is ideal for an experienced Quality Engineer with a strong background in supplier quality, manufacturing processes, and quality systems within the medical device industry. If you are passionate about continuous improvement, supplier collaboration, and ensuring products meet the highest quality standards, this could be the perfect opportunity for you. In this position, you will lead supplier quality initiatives, resolve complex quality issues, support new product introductions, and ensure manufacturing processes comply with ISO, QSR, and regulatory requirements. Location: Montreal, QC (Onsite 4 days/week, Remote 1 day/week) Schedule: Full-Time | Monday to Friday | 40 hours per week Employment Type: Contract (ASAP to January 29, 2027) Responsibilities Gather, analyze, and interpret quality data to investigate and resolve complex quality-related issues. Plan and lead quality engineering projects by organizing activities, timelines, and deliverables. Evaluate manufacturing processes, methods, and equipment to ensure quality and performance requirements are met. Develop and implement quality plans for equipment, manufacturing processes, and product performance. Monitor manufacturing and supplier processes to ensure compliance with established quality standards. Apply ISO and Quality System Regulation (QSR) requirements to internal processes and supplier operations. Collaborate with suppliers during new product introductions to ensure quality and performance expectations are achieved. Support Manufacturing, Sourcing, and Product Development teams by interpreting quality regulations and requirements. Develop and maintain departmental and project budgets. Conduct audits, inspections, and testing activities to verify product conformance. Partner with cross-functional teams, suppliers, and external experts to achieve quality objectives. Support continuous improvement initiatives that enhance product quality, process efficiency, and supplier performance. Qualifications Must be legally eligible to work and reside in Canada. Bachelor's degree in Engineering, or an alternative Bachelor's degree combined with Quality Engineering certification (such as CQE). Certified Quality Engineer (CQE) or Certified Reliability Engineer (CRE) through the American Society for Quality (ASQ) is preferred. Minimum 5 years of experience in a Quality Engineering role. Experience within the medical device industry is strongly preferred. Equivalent combinations of education and experience may be considered. Strong understanding of ISO standards and Quality System Regulations (QSR). Experience with Design Assurance, FMEA, product testing methods, and quality planning. Advanced blueprint reading and Geometric Dimensioning & Tolerancing (GD&T) knowledge. Experience using optical comparators and Coordinate Measuring Machines (CMM). Knowledge of statistical analysis, process control, and process capability. Strong analytical and problem-solving skills. Excellent verbal and written communication skills with the ability to collaborate across multiple departments and organizational levels. Proficiency with Microsoft Office Suite. Ability to build strong working relationships with suppliers, regulatory agencies, and cross-functional teams. Results-oriented with strong organizational and project management skills. Working knowledge of manufacturing, sourcing, and product development processes. Knowledge of Zimmer products and competitive products is considered an asset. Why Apply Join a global leader in the medical device industry. Work on innovative products that improve patient outcomes worldwide. Collaborate with multidisciplinary engineering, manufacturing, and supplier teams. Gain valuable experience leading supplier quality initiatives and new product introductions. Hybrid work environment with four onsite days and one remote day each week. Opportunity to contribute to high-impact quality improvement projects. Interested in this position? Apply now! Our dynamic recruitment team looks forward to helping you take the next step in your career. At Adecco, our purpose is simple: to make the future work for everyone. We live our values - Passion, Collaboration, Inclusion, Courage, and Customer-Centricity - by fostering a workplace where diversity is celebrated and every voice matters. We encourage applications from people of all backgrounds and identities. Together, we are shaping a future that works for everyone. If you would like to learn more about Aspire Academy to enhance your skills for your next role, feel free to ask!

Lead supplier quality initiatives and resolve complex quality issues to ensure manufacturing processes comply with ISO and QSR regulations. Support new product introductions by collaborating with suppliers and cross-functional teams to maintain high performance and quality standards.

Requires a bachelor's degree in engineering and at least 5 years of experience in quality engineering, preferably within the medical device industry. Candidates must possess strong knowledge of GD&T, FMEA, and regulatory standards, with bilingual proficiency in English and French.

• Microsoft OfficeSouhaitée
• Gestion de projetSouhaitée

Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.

• Supplier Quality Management
• ISO Standards
• Quality System Regulation (QSR)
• Design Assurance
• FMEA
• GD&T
• CMM
• Optical Comparators
• Statistical Process Control
• Project Management
• Root Cause Analysis
• Audit Performance
• Continuous Improvement
• Blueprint Reading
• Medical Device Quality
• Microsoft Office

• Engineering
• Manufacturing
• Healthcare

Formation minimale

Diplôme professionnel

Expérience minimale

5+ ans

Postuler avant le

6 sept. 2026

Langue de l’offre

français

Heures de travail

40 heures par semaine

Présence au bureau

4 jours par semaine

Niveau d’expérience

Mid-Senior level