Research Assistant

Résumé du poste

Support clinical studies from start to finish by performing phlebotomy, vital signs, and ECGs while ensuring participant safety. Manage study documentation, including source documents and CRFs, and coordinate biological sample logistics across two sites.

Détails du poste

À propos du poste Assistant(e) de recherche clinique – Prélèvements sanguins requis Profils infirmiers(ères), infirmiers(ères) auxiliaires et technologistes médicaux bienvenus – RN, LPN, MLT Lieux : Mirabel et Pointe-Claire, QC — poste mobile entre les deux sites Horaire : Sur site, cinq jours par semaine Nous recherchons un(e) assistant(e) de recherche pour soutenir la réalisation d’études cliniques du début à la fin. Il s’agit d’un poste mobile desservant nos sites de Mirabel et de Pointe-Claire. La personne retenue travaillera sur place, cinq jours par semaine, et sera appelée à travailler à l’un ou l’autre des sites selon les horaires des études et les besoins opérationnels. Ce poste vous permettra de travailler directement auprès des participants, de contribuer au bon déroulement d’études cliniques et de développer votre expérience dans un environnement de recherche stimulant et collaboratif. Les candidatures provenant des domaines des soins infirmiers, des soins infirmiers auxiliaires et de la technologie médicale sont particulièrement encouragées. Vos principales responsabilités * Accueillir et accompagner les participants pendant leurs visites; * Effectuer des prélèvements sanguins de façon autonome; * Prendre les signes vitaux et réaliser des ECG; * Recueillir, préparer, traiter et expédier les échantillons biologiques; * Soutenir la présélection des participants et le processus de consentement éclairé; * Compléter la documentation source et les formulaires de recherche clinique; * Assurer le respect des protocoles, des procédures internes et des échéanciers d’étude; * Signaler les événements indésirables et documenter les écarts au protocole; * Préparer les salles, le matériel et les fournitures nécessaires aux visites; * Collaborer étroitement avec les coordonnateurs de recherche, les investigateurs et les autres membres de l’équipe. Vous pourriez être la personne idéale si vous * Formation comme infirmier(ère), infirmier(ère) auxiliaire, technologiste médical(e) ou dans un autre domaine clinique pertinent; * Autorisation professionnelle valide permettant d’effectuer des prélèvements sanguins au Québec; * Expérience récente et pratique des prélèvements sanguins; * Capacité à effectuer des prélèvements de façon autonome, notamment auprès de participants anxieux ou présentant des veines difficiles; * Excellente maîtrise du français oral et écrit, essentielle pour communiquer avec les participants et l’équipe de Mirabel; * Sens de l’organisation, souci du détail et respect rigoureux des procédures; * Approche calme, professionnelle et centrée sur le participant; * Capacité à travailler efficacement en équipe et à s’adapter aux priorités changeantes; * Expérience en recherche clinique, avec les ECG ou avec le traitement d’échantillons considérée comme un atout. * Détenez un diplôme dans un domaine de la santé, des sciences ou de la recherche, ou possédez une expérience équivalente. * Êtes disponible et en mesure de travailler aux sites de Mirabel et de Pointe-Claire selon les besoins. * Pouvez lire et comprendre l’anglais. Pourquoi Centricity Research? Notre mission Nous rapprochons les gens des avancées scientifiques grâce à une recherche de pointe, menée dans un environnement profondément humain. Nos valeurs * Qualité * Bienveillance * Soyez le changement * Une seule équipe * Grandir pour le bien commun * Assumez vos responsabilités Avantages * Assurance santé, dentaire et vision * PAE bonifié * Congés payés flexibles * Remboursement de la formation continue * REER avec cotisation de l'employeur Prêt(e) à postuler? Nous serions ravis de recevoir votre candidature! Veuillez noter que ce poste est basé sur site à Québec, cinq jours par semaine. Nous sommes un employeur souscrivant au principe de l'égalité des chances et nous favorisons un milieu de travail diversifié et inclusif.

Ce que vous ferez

Support clinical studies from start to finish by performing phlebotomy, vital signs, and ECGs while ensuring participant safety. Manage study documentation, including source documents and CRFs, and coordinate biological sample logistics across two sites.

Exigences

Requires a degree in health, science, or research and recent, autonomous experience in phlebotomy. Candidates must be able to work on-site five days a week across Mirabel and Pointe-Claire and possess strong organizational skills.

Avantages

• Health Insurance • Dental Insurance • Vision Insurance • Enhanced Employee Assistance Program • Flexible Paid Leave • Continuing Education Reimbursement • RRSP with Employer Contribution

Compétences indiquées

• Microsoft Office · Souhaitée

Autres compétences pertinentes

Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.

• Phlebotomy
• Clinical Research
• Good Clinical Practice (GCP)
• Vital Signs Monitoring
• ECG Performance
• Biological Sample Processing
• Patient Recruitment
• Informed Consent Process
• Medical Terminology
• Microsoft Office
• Data Integrity
• Clinical Trial Management System (CTMS)
• Informed Consent
• Organizational Skills
• Vital Signs
• Electrocardiography
• Research
• Biology
• Clinical Trials
• Clinical Trial Management Systems
• Health Sciences
• Good Clinical Practices (GCP)

Domaines d’emploi

• Science & Research
• Healthcare
• Administrative
• Research Assistant
• Clinical Research Associate
• Biologists, Botanists, Zoologists and Related Professionals
• Clinical Research Coordinators
• Natural Sciences Managers