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Charles River LaboratoriesSource d’offres vérifiée

Scientifique de recherche sénior - Bioanalyse

  • Laval, QC
  • Sur place
  • Publié 25 sept. 2026
  • 1 poste

68 000 $–98 000 $ / année

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Type d’emploi
Temps plein
Niveau d’expérience
Intermédiaire · 2+ ans
Formation minimale
Baccalauréat
Postuler avant le
23 oct. 2026
Langue de l’offre
français
Heures de travail
38 heures par semaine
Niveau d’expérience
Mid-Senior level

Résumé du poste

The Senior Research Scientist will act as a Study Director for analytical and bioanalytical studies using LC-MS/MS and HPLC-UV in compliance with GLP regulations. Responsibilities include developing workflows for protein and peptide analysis, designing experiments, and training junior staff.

Détails du poste

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. Aperçu du poste En tant que Scientifique de recherche en développement de méthodes (Macromolécules) pour notre équipe de Bioanalyse située au site de Laval, vous allez agir en tant que Directeur d'étude responsable de la conduite de toutes les études analytiques et/ou bioanalytiques utilisant LC-MS/MS, HPLC-UV ou toute autre méthode de détection analytique, conformément au Règlement sur les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) du Principes de l'Organisation de coopération et de développement économiques et de la Food and Drug Administration des États-Unis (21 CFR Part 58 et modifications ultérieures). Dans Ce Poste, Les Principales Responsabilités Incluront Développer des flux de travail et des dosages pour l’analyse des protéines, des peptides et de leurs modifications post-traductionnelles dans diverses matrices biologiques; Concevoir et réaliser des expériences de laboratoire, y compris la préparation des échantillons, l’analyse par spectrométrie de masse et l’interprétation des données; Présenter des ensembles de données complexes de manière claire et concise aux équipes internes, aux clients et aux parties prenantes; Former les scientifiques associés et les analystes aux procédures de préparation des échantillons et aux techniques analytiques; Rédiger, réviser et maintenir les procédures analytiques; Formuler des recommandations scientifiques afin d’améliorer la performance de la plateforme et la qualité des données; Évaluer et mettre en œuvre de nouvelles technologies, de nouveaux outils et réactifs afin d’améliorer les capacités analytiques et l’efficacité opérationnelle. Éléments clés Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes : Maîtrise en Chimie, Biochimie ou dans un autre domaine connexe avec au moins 2 à 3 ans d’expérience dans un poste scientifique; Doctorat en Chimie, Biochimie ou dans un autre domaine connexe; Expérience significative dans l’utilisation de LC-MS/MS et HPLC-UV avec système de données chromatographiques; Très bonne gestion du temps; Excellentes compétences organisationnelles, interpersonnelles et en communication. Informations Spécifiques Au Poste Localisation: 445 Boul. Armand-Frappier, Laval, QC, H7V 4B3; Transport: Stationnement gratuit. Près du métro Montmorency. Borne de recharge pour voiture électrique; Échelle salariale : 68,000$ à 98,000$ par année; Bonus annuel basé sur la performance; Horaire: Du lundi au vendredi de jour; Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine. Pourquoi Charles River? Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être; Programme d'aide aux employés et à leur famille; Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne; Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine); 4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel; Nombreuses activités sociales organisées! Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment. À propos de l'évaluation de la sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. À propos de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide. Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021. Pour plus d'information, consultez www.criver.com. 235065

Ce que vous ferez

The Senior Research Scientist will act as a Study Director for analytical and bioanalytical studies using LC-MS/MS and HPLC-UV in compliance with GLP regulations. Responsibilities include developing workflows for protein and peptide analysis, designing experiments, and training junior staff.

Exigences

Candidates must hold a Master's or PhD in Chemistry, Biochemistry, or a related field. A minimum of 2 to 3 years of scientific experience and significant proficiency in LC-MS/MS and HPLC-UV systems are required.

Avantages

• Performance bonus • Employee and family assistance program • Onboarding program • Professional development opportunities • Telemedicine • 4 weeks vacation • 10 personal days • Social activities • Free parking • Electric vehicle charging station

Compétences indiquées

  • Gestion du temps · Souhaitée
  • Communication Skills · Souhaitée

Autres compétences pertinentes

Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.

  • LC-MS/MS
  • HPLC-UV
  • Bioanalysis
  • Method development
  • Protein analysis
  • Peptide analysis
  • Sample preparation
  • Mass spectrometry
  • Data interpretation
  • GLP compliance
  • Scientific writing
  • Time management
  • Communication skills
  • Organizational skills

Domaines d’emploi

  • Science & Research
  • Healthcare
  • Technology

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