Retour à la recherche
Logo de JAMP Pharma Group
JAMP Pharma GroupSource d’offres vérifiée

Analyste, laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart de soir)

  • Boucherville, QC
  • Sur place
  • Publié 3 sept. 2026
  • 1 poste

Ouvre un site externe

Connectez-vous pour enregistrer ce poste
Type d’emploi
Temps plein
Niveau d’expérience
Chef d’équipe · 10+ ans
Formation minimale
Baccalauréat
Langue de l’offre
français
Heures de travail
40 heures par semaine

Résumé du poste

The Senior Analyst is responsible for performing a wide variety of physico-chemical and chemical analyses to ensure pharmaceutical product compliance. They also manage laboratory investigations, resolve technical deviations, and participate in the validation and optimization of analytical methods.

Détails du poste

Nous recrutons un(e) Analyste sénior, Laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart de soir) Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous : Rémunération compétitive et gamme complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1) RÉER collectif avec contribution de l’employeur pouvant aller jusqu’à 4% Programme d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à cœur) Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière Un calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club social Modèle de travail : Travail en présentiel Pourquoi travailler pour nous ? Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous. Maintenant que nous avons parlé de nous, parlons de vous! Relevant du Superviseur, Laboratoire contrôle de la qualité (soir), l’Analyste sénior est responsable d’effectuer une grande variété d’analyses physico-chimiques et d’analyses chimiques qualitatives et quantitatives, afin d’assurer la conformité des produits pharmaceutiques, commercialisés par JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés, aux normes et règlements en vigueur. Il s’assure de la conformité des méthodes et des équipements de laboratoire. Il vérifie la conformité des documents genrée lors des activités de contrôle de la qualité en fonction des exigences scientifiques et règlementaires. Il assure une forte implication dans le processus d’amélioration continue en utilisant les outils disponibles. Ce que vous ferez au quotidien : Assurer les analyses de produits finis et de produits selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes en vigueur dans le respect des délais et tel que requis par la règlementation canadienne; Compiler, analyse et interprète les résultats d’essai en identifiant les irrégularités, en effectuant des corrélations et en communiquant les observations; Régler tout écart survenu entre le résultat visé et celui obtenu – collabore à la mise en place de plan d’action afin d’investiguer ces écarts et s’assure de la clôture rationnelle des investigations et/ou incidents (analyse de cause racine) et actions correctives et préventives (CAPA); Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus; Identifier toutes les problématiques techniques ou les dysfonctionnements, en assure l’analyse, l’interprétation des résultats et soumets des propositions solides dans l’élaboration des solutions; Participer au développement, à la validation et à l’optimisation de méthodes analytiques et à la résolution de problèmes. Profil recherché pour réussir dans ce poste : Baccalauréat en chimie (B. Sc.); Minimum de 7-10 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique; Bonnes connaissances théoriques et pratiques des méthodes d’analyse, HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, etc.; Expérience en transfert, optimisation, développement et validation de méthodes analytiques; Très bonne connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada; Bonnes aptitudes rédactionnelles; Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec. Ce serait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants : Capacité à prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie; Agilité, forte orientation vers les résultats; Connaissance approfondie de l’usage du logiciel EMPOWER dans un environnement GMP. Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées.

Ce que vous ferez

The Senior Analyst is responsible for performing a wide variety of physico-chemical and chemical analyses to ensure pharmaceutical product compliance. They also manage laboratory investigations, resolve technical deviations, and participate in the validation and optimization of analytical methods.

Exigences

Candidates must hold a Bachelor's degree in Chemistry and possess 7-10 years of experience in the pharmaceutical industry. Proficiency in analytical techniques like HPLC and knowledge of GMP and Health Canada regulations are required.

Avantages

• Competitive compensation • Comprehensive benefits package • Telemedicine access • Group RRSP with employer contribution • Employee assistance program • Professional development program • Career advancement opportunities • Social club

Compétences indiquées

  • Analyse de données · Souhaitée
  • Quality Control · Souhaitée
  • Root Cause Analysis · Souhaitée

Autres compétences pertinentes

Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.

  • Chemistry
  • Quality control
  • HPLC
  • Dissolution
  • GC
  • KF
  • UV
  • IR
  • Analytical method validation
  • GMP
  • Root cause analysis
  • CAPA
  • Technical writing
  • Empower software
  • Bilingualism
  • Data analysis
  • Method Validation
  • Analytical Method
  • Analytical Chemistry
  • Analytical Techniques
  • Data Analysis
  • Good Manufacturing Practices
  • Corrective And Preventive Action (CAPA)
  • Regulatory Compliance
  • High-Performance Liquid Chromatography
  • Pharmaceuticals
  • Technical Writing
  • Technical Documentation
  • Investigation
  • Root Cause Analysis
  • Quality Control

Domaines d’emploi

  • Science & Research
  • Manufacturing
  • Healthcare
  • Unclassified
  • Analytical Chemist
  • Chemists

D’autres postes auxquels postuler directement

Des possibilités semblables publiées par des employeurs qui recrutent sur Jobs.ca, sans formulaire externe.

Voir tous les postes à candidature simplifiée