Spécialiste, Projets assurance qualité
Offre en anglaisThe role involves reviewing and approving production documentation and validation reports for new or modified pharmaceutical products. The specialist also manages the release of commercial batches via SAP and represents Quality Assurance during product launches.
- Hybride
- Boucherville, QC
- Publié 23 juill. 2026
- 1 poste
Résumé du poste
Nous recrutons un(e) Spécialiste, Projets assurance qualité Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous : · Rémunération compétitive et gamme complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1) · RÉER collectif avec contribution de l’employeur pouvant aller jusqu’à 4% · Programme d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à cœur) · Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière · Un calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club social · Modèle de travail : Travail hybride Pourquoi travailler pour nous ? Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous. Maintenant que nous avons parlé de nous, parlons de vous! Sous la responsabilité de la Cheffe adjointe, Projets Assurance Qualité, le(la) titulaire de poste révise et approuve la documentation pour le lancement de nouveaux produits chez JAMP Pharma, ainsi que pour les produits ayant subi des changements majeurs. Il(elle) conseille également durant le développement des produits Santé Naturel, au besoin. Dans ce rôle vous aurez un impact direct sur la garantie de qualité de nos produits. Ce que vous ferez au quotidien : Révise et commente les documents de production selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF); Approuve la documentation finale de production et les rapports de validation; Participe à l'élaboration et à l'approbation des protocoles de validation; Exécute la relâche des premiers lots commerciaux et relâche des lots sur SAP; Représente le département Assurance Qualité lors des lancements de produits; Participe à la résolution de problèmes et à la promotion des BPF sur site. Profil recherché pour réussir dans ce poste : Baccalauréat en Sciences (B. Sc.) ou équivalent; Minimum 5 à 7 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique principalement en assurance qualité; Excellente connaissance des BPF et des différentes lignes réglementaires directrices de Santé Canada; Bonnes habiletés rédactionnelles; Capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie; Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec. Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées.
Ce que vous ferez
The role involves reviewing and approving production documentation and validation reports for new or modified pharmaceutical products. The specialist also manages the release of commercial batches via SAP and represents Quality Assurance during product launches.
Exigences
Requires a Bachelor of Science or equivalent with 5 to 7 years of experience in pharmaceutical quality assurance. Candidates must have strong knowledge of GMP and Health Canada guidelines, as well as bilingual proficiency in French and English.
Avantages
• Competitive Remuneration • Comprehensive Social Benefits • Telemedicine Access • Group RRSP with Employer Contribution up to 4% • Employee Assistance Program • Professional Development Program • Career Advancement Opportunities • Social Club Activities
Autres compétences pertinentes
Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.
- Quality Assurance
- Good Manufacturing Practices (GMP)
- Validation Protocols
- SAP
- Regulatory Compliance
- Technical Writing
- Decision Making
- Bilingualism (French/English)
- Product Launch Management
- Problem Solving
- Bilingual (French/English)
- Multilingualism
- Management
- Good Manufacturing Practices
- Pharmaceuticals
- SAP Applications
Domaines d’emploi
- Science & Research
- Healthcare
- Manufacturing
- Quality Assurance Specialist
- Product Graders and Testers (except Foods and Beverages)
- Inspectors, Testers, Sorters, Samplers, and Weighers
Renseignements supplémentaires
- Formation minimale
- Baccalauréat
- Expérience minimale
- 5+ ans
- Langue de l’offre
- français
- Heures de travail
- 40 heures par semaine