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JAMP Pharma GroupSource d’offres vérifiée

Spécialiste senior, Science et Technologie de la Fabrication

  • Lévis, QC
  • Sur place
  • Publié 26 août 2026
  • 1 poste

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Type d’emploi
Temps plein
Niveau d’expérience
Expérimenté · 5+ ans
Formation minimale
Baccalauréat
Postuler avant le
25 sept. 2026
Langue de l’offre
français
Heures de travail
40 heures par semaine
Niveau d’expérience
Mid-Senior level

Résumé du poste

The role involves managing high-complexity technical mandates related to the development, validation, and optimization of manufacturing and packaging processes for solid, semi-solid, and liquid forms. It includes providing advanced technical support to production and coordinating technology transfer projects in compliance with GMP and regulatory requirements.

Détails du poste

Nous recrutons un(e) Spécialiste Senior, Science et Technologie de la Fabrication REER collectif – 4% Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur) Télémédecine Programme d’aide aux employés (PAE) Santé et bien-être Activités du club social Pourquoi travailler pour nous ? Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous. Sous la responsabilité du chef adjoint, Science et Technologie de la Fabrication, le Spécialiste Senior, Science et Technologie de la Fabrication prend en charge des mandats techniques de complexité élevée liés au développement, au transfert technologique, à la validation et à l’optimisation des procédés de fabrication et d’emballage (formes solides, semi-solides et liquides). Il planifie et exécute les activités techniques de projets complexes, assure un soutien technique avancé à la production et contribue à la résolution de problématiques procédés, dans le respect des exigences BPF et réglementaires. Ce que vous ferez au quotidien : Prendre en charge des mandats techniques de complexité élevée liées au développement, au transfert technologique, à la validation et à l’optimisation des procédés de fabrication et d’emballage (formes solides, semi-solides et liquides); Planifier, coordonner et exécuter les activités techniques de projets complexes en assurant la conformité aux exigences BPF, règlementaires et aux standards internes; Fournir un soutien technique avancé à la production pour la résolution de problématique complexes ou récurrentes, incluant l’analyse des causes racines et la mise en œuvre de solutions durables, dans le cadre des orientations techniques établies; Contribuer à la définition et à l’exécution des stratégies de développement et de validation des procédés, incluant la planification et la supervision d’essais complexes en environnement GMP; Assurer la gestion technique des projets de transfert technologique relevant de son périmètre, incluant la coordination des activités, le suivi des livrables et le respect des échéanciers technique. Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes : Bonnes connaissances des BPF (Canada et États-Unis) dans l’industrie pharmaceutique ; Excellentes aptitudes à la communication; Capacité à gérer plusieurs dossiers en parallèle; Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion du temps ; Compétences démontrées en gestion de risques et en gestion de projets complexes. Ce que vous apportez : Baccalauréat en sciences avec expérience pertinente équivalente; Maîtrise en pharmacie, sciences pharmaceutiques, génie chimique, biotechnologie ou domaine connexe. Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées.

Ce que vous ferez

The role involves managing high-complexity technical mandates related to the development, validation, and optimization of manufacturing and packaging processes for solid, semi-solid, and liquid forms. It includes providing advanced technical support to production and coordinating technology transfer projects in compliance with GMP and regulatory requirements.

Exigences

Candidates must hold a Bachelor's degree in science with relevant experience, or a Master's degree in pharmacy, pharmaceutical sciences, chemical engineering, or biotechnology. Strong knowledge of Canadian and US GMP standards and proven experience in complex project and risk management are required.

Avantages

• Group RRSP (4%) • Group Insurance (100% employer paid from day 1) • Telemedicine • Employee Assistance Program (EAP) • Health and Wellness • Social Club Activities

Compétences indiquées

  • Gestion du temps · Souhaitée
  • Process Optimization · Souhaitée
  • Organization skills · Souhaitée
  • Risk Management · Souhaitée
  • Root Cause Analysis · Souhaitée
  • Communication Skills · Souhaitée
  • Gestion de projet · Souhaitée

Autres compétences pertinentes

Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.

  • GMP Knowledge
  • Technology Transfer
  • Process Validation
  • Process Optimization
  • Root Cause Analysis
  • Risk Management
  • Project Management
  • Communication Skills
  • Time Management
  • Organization Skills

Domaines d’emploi

  • Manufacturing
  • Science & Research
  • Engineering
  • Healthcare
  • Management & Leadership

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