Spécialiste en validation - Solutions Intergicielles

Résumé du poste

Responsible for creating and updating validation documents, including IQ, OQ, and change controls, to ensure system compliance with industry standards. The role involves optimizing validation templates using VBA and AI while collaborating with internal teams and clients to ensure project reliability.

Détails du poste

Optel est l’un des plus importants fournisseurs de systèmes de traçabilité au monde. Sa mission: utiliser ses technologies novatrices pour créer un monde meilleur grâce au capitalisme responsable. Les solutions de renom de l’entreprise garantissent la qualité des produits de santé et contribuent à enrayer la contrefaçon de médicaments et de dispositifs médicaux à travers le monde. OPTEL adapte également ses technologies à différents secteurs - de l’industrie de la santé à celui de la fabrication intelligente, et plus encore, tous peuvent bénéficier de la traçabilité globale. L’expertise d’OPTEL permettra à diverses industries de mesurer, inspecter, contrôler et suivre une grande variété d’éléments afin d’améliorer la qualité des produits et d’assurer un usage plus responsable des ressources. Sommaire La personne occupant ce poste est responsable de la création et de la mise à jour des documents de validation (protocoles internes, qualifications d’installation [IQ], qualifications opérationnelles [OQ], contrôles de changement) afin de s’assurer que les systèmes d’OPTEL respectent les normes de l’industrie. Ce rôle demande une solide expertise en documentation, une volonté d'innover par l'amélioration continue, ainsi qu’une capacité à collaborer efficacement avec les équipes internes et les clients pour garantir la conformité, la qualité et la fiabilité des projets Responsabilités principales Documentation et gestion de la validation : Gérer le cycle de vie des gabarits de validation : maintenir, optimiser et automatiser les gabarits existants (via la suite Office et macros VBA) pour gagner en efficacité tout en respectant les normes de l’industrie et les exigences réglementaires (GAMP, FDA 21 CFR Part 11, Annexe 11 de l’UE). Identifier et implémenter des opportunités d'amélioration continue, incluant l'utilisation d'outils d'intelligence artificielle pour accélérer la rédaction et la révision documentaire. Examiner et interpréter les mises à jour des systèmes (nouvelles versions, correctifs) afin d’évaluer leur impact sur les documents de validation. Produire des documents de validation pour les clients à partir des spécifications fonctionnelles et de conception des projets. Exécuter des protocoles de validation internes au besoin pour garantir la fonctionnalité et la conformité des systèmes. Analyse des risques et amélioration de la qualité : Participer activement aux analyses de risques pour identifier les enjeux de validation et définir les plans de mitigation nécessaires. Identifier les causes fondamentales suite aux non-conformités de validation et déployer des actions correctives dans une optique d'amélioration continue de la qualité. Collaboration et expertise : Coordonner avec les différents départements internes pour livrer la documentation de validation aux étapes clés des projets. Conseiller les équipes internes et les clients sur les meilleures pratiques et stratégies de validation. Travailler en collaboration avec l’équipe d’assurance qualité (AQ) afin de garantir la conformité aux normes internes et réglementaires, en participant à des audits internes et externes Coordonner avec les différents départements internes pour livrer la documentation de validation aux étapes clés des projets. Effectuer toute autre tâche connexe liée aux processus de validation Compétences requises Diplôme collégial dans un domaine pertinent ou expérience équivalente. Minimum de 2 ans d’expérience en validation et test de systèmes ou en rédaction technique. Maîtrise de l'anglais requise ; connaissance du français, un atout. Connaissance avancée de la suite Microsoft Office (Word). Connaissance des macros (Visual Basic / VBA) sous Word considérée comme un atout. Rigueur, esprit analytique et souci du détail. Intérêt marqué et aptitude pour l'adoption de nouvelles technologies, incluant l'utilisation pratique de l'intelligence artificielle pour l'optimisation des tâches. Capacité à collaborer efficacement en équipe et à communiquer avec différents niveaux d’intervenants. Grande curiosité et volonté d'apprendre et d'adopter de nouvelles technologies, en particulier l'intelligence artificielle. Avantages Rémunération compétitive Heures flexibles Clinique de santé virtuelle et programme d’aide aux employés Assurance collective et dentaire dès le premier jour REER collectif avec contribution de l'employeur dès le premier jour Commodités sur place (stationnement et bornes de recharge électriques gratuits, café gratuit et fruits gratuits) Remboursement à 50% de la passe mensuelle RTC Bus Plusieurs comités dans lesquels vous pouvez vous impliquer (Social Club, SST) Espaces ouverts et lumineux et bureaux ergonomiques Organisation présente sur plusieurs continents OPTEL est un employeur garantissant l'égalité des chances. Nous pensons que la diversité est essentielle pour favoriser l’innovation et la créativité. Nous accueillons et encourageons les candidatures de personnes de tous horizons, cultures, identités de genre, orientations sexuelles, capacités, âges et croyances. Nous nous engageons à proposer un processus de recrutement équitable et inclusif, dans lequel chaque candidat est évalué uniquement sur ses qualifications, ses compétences et son potentiel. Chez OPTEL, le point de vue unique de chaque employé contribue à notre réussite collective et nous célébrons la richesse que la diversité apporte à notre équipe.

Ce que vous ferez

Responsible for creating and updating validation documents, including IQ, OQ, and change controls, to ensure system compliance with industry standards. The role involves optimizing validation templates using VBA and AI while collaborating with internal teams and clients to ensure project reliability.

Exigences

Requires a college diploma in a relevant field and at least 2 years of experience in system validation, testing, or technical writing. Proficiency in English and advanced knowledge of Microsoft Word are required, with VBA and AI adoption skills considered strong assets.

Avantages

• Competitive Compensation • Flexible Hours • Virtual Health Clinic • Employee Assistance Program • Group Insurance and Dental • Group RRSP with Employer Contribution • Free Parking • Electric Charging Stations • Free Coffee and Fruit • 50% Reimbursement of RTC Bus Monthly Pass • Employee Committees • Ergonomic Offices

Compétences indiquées

• Français · Souhaitée
• Validation · Souhaitée
• Collaboration · Souhaitée
• Microsoft · Souhaitée
• fiabilité · Souhaitée
• Teams · Souhaitée
• Compliance · Souhaitée
• Documentation · Souhaitée
• Assurance · Souhaitée
• Microsoft Word · Souhaitée
• Flexible · Souhaitée
• Anglais · Souhaitée

Autres compétences pertinentes

Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.

• Validation Documentation
• Technical Writing
• Risk Analysis
• Microsoft Word
• VBA Macros
• GAMP
• FDA 21 CFR Part 11
• EU Annex 11
• Quality Assurance
• Artificial Intelligence Implementation
• English Proficiency
• Analytical Thinking
• Software Solutions
• Healthcare Industry Knowledge
• Industry Standards
• Smart Manufacturing
• Qualification Protocols (IQ/OQ/PQ)
• Validation Testing
• AI Adoption
• Artificial Intelligence Risk
• Title 21 Of The Code Of Federal Regulations
• Artificial Intelligence
• Auditing
• Change Control
• English Language
• Traceability
• Microsoft Office
• Visual Basic For Applications

Domaines d’emploi

• Software
• Technology
• Engineering
• Manufacturing
• Healthcare
• Middleware Specialist
• Validation Specialist
• Process Control Technicians Not Elsewhere Classified
• Validation Engineers
• Industrial Engineers