Analyste, Contrôle de la qualité

Valide du: 08/03/2026 au 09/03/2026 Partager Type d’emploi: Permanent, fin de semaine : vendredi, samedi et dimanche (12 heures par jour) Entreprise: Groupe Parima Régions: Ville St-Laurent Description Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/ Analyste, Contrôle de la Qualité – fin de semaine Fin de semaine : vendredi, samedi et dimanche (12 heures par jour) Effectuer de façon autonome les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établie en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima. Participer à l’entretien du laboratoire et des instruments, à la gestion des réactifs et inventaires, et à la formation des analystes juniors. Travailler en respectant les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs. Responsabilités Exécuter avec autonomie avec maîtrise les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur. Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur. Entrer les résultats d’analyses dans le LIMS avec jugement en les comparant aux analyses de tendance. Assurer l’intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ. Assister et participer à la formation des analystes junior. Effectuer les entretiens ou calibrations de tous les instruments du laboratoire qui lui sont assignés dans les délais prescrits. Participer au maintien des inventaires de réactifs, de solvants ou de consommables nécessaires aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire. Rédiger et participer activement aux investigations de laboratoire. Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue. Suivre les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs. Remplacer occasionnellement certaines tâches d’analyste sénior lors d’absences. Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire. Compétences Et Expériences Recherchées Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée. Minimum de cinq (5) ans d’expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique. Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada) Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire Aptitudes pour le travail d’équipe et la collaboration Aptitudes pour la formation de personnel junior Possède le sens de l’initiative Bonnes capacités de communication Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook) Bilingue (français et anglais) Ce Que Nous Offrons Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage Régime de retraite collectif Programme de reconnaissance et activités sociales Congés personnels Programme de soutien aux employés et télémédecine Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino) Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit Programme de référence Programme de repas subventionné L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.

Autonomously perform chemical and physical analyses of finished products, bulk materials, and raw materials following GMP and established specifications. Manage laboratory maintenance, instrument calibration, and the training of junior analysts while ensuring data integrity in the LIMS.

Requires a College Diploma (DEC) in Chemistry, Biochemistry, or a related science with at least five years of Quality Control experience in the pharmaceutical industry. Must be proficient in Canadian GMP, various pharmacopeias, and be bilingual in French and English.

• Medical Insurance • Dental Insurance • Travel Insurance • Group Retirement Plan • Recognition Program • Social Activities • Personal Leave • Employee Assistance Program • Telemedicine • Free Beverages • Public Transport Accessibility • Free Parking • Referral Program • Subsidized Meal Program

• Microsoft OfficeSouhaitée

Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.

• Chemical Analysis
• Physical Analysis
• Good Manufacturing Practices (GMP)
• LIMS
• Pharmacopeia (USP, Ph. Eur, BP)
• Laboratory Maintenance
• Instrument Calibration
• Data Integrity
• Quality Control
• Bilingual (French and English)
• Microsoft Office
• Team Collaboration
• Staff Training
• Investigation Writing
• Continuous Improvement

• Science & Research
• Manufacturing
• Healthcare

Formation minimale

Diplôme collégial

Expérience minimale

5+ ans

Postuler avant le

3 sept. 2026

Langue de l’offre

français

Heures de travail

36 heures par semaine

Niveau d’expérience

Mid-Senior level