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Spécialiste , Science et Technologie de la Fabrication

  • Lévis, QC
  • Sur place
  • Publié 17 oct. 2026
  • 1 poste

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Type d’emploi
Temps plein
Niveau d’expérience
Expérimenté · 5+ ans
Formation minimale
Baccalauréat
Langue de l’offre
anglais
Heures de travail
40 heures par semaine

Résumé du poste

The specialist will lead high-complexity technical mandates related to the development, transfer, and validation of manufacturing and packaging processes. They will also provide advanced technical support to production teams to resolve complex issues while ensuring compliance with GMP and regulatory standards.

Détails du poste

Nous recrutons un(e) Spécialiste Senior, Science et Technologie de la Fabrication REER collectif – 4% Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur) Télémédecine Programme d’aide aux employés (PAE) Santé et bien-être Activités du club social Pourquoi travailler pour nous ? Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous. Sous la responsabilité du chef adjoint, Science et Technologie de la Fabrication, le Spécialiste Senior, Science et Technologie de la Fabrication prend en charge des mandats techniques de complexité élevée liés au développement, au transfert technologique, à la validation et à l’optimisation des procédés de fabrication et d’emballage (formes solides, semi-solides et liquides). Il planifie et exécute les activités techniques de projets complexes, assure un soutien technique avancé à la production et contribue à la résolution de problématiques procédés, dans le respect des exigences BPF et réglementaires. Ce que vous ferez au quotidien : · Prendre en charge des mandats techniques de complexité élevée liées au développement, au transfert technologique, à la validation et à l’optimisation des procédés de fabrication et d’emballage (formes solides, semi-solides et liquides); · Planifier, coordonner et exécuter les activités techniques de projets complexes en assurant la conformité aux exigences BPF, règlementaires et aux standards internes; · Fournir un soutien technique avancé à la production pour la résolution de problématique complexes ou récurrentes, incluant l’analyse des causes racines et la mise en œuvre de solutions durables, dans le cadre des orientations techniques établies; · Contribuer à la définition et à l’exécution des stratégies de développement et de validation des procédés, incluant la planification et la supervision d’essais complexes en environnement GMP; · Assurer la gestion technique des projets de transfert technologique relevant de son périmètre, incluant la coordination des activités, le suivi des livrables et le respect des échéanciers technique. Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes : · Bonnes connaissances des BPF (Canada et États-Unis) dans l’industrie pharmaceutique ; · Excellentes aptitudes à la communication; · Capacité à gérer plusieurs dossiers en parallèle; · Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion du temps ; · Compétences démontrées en gestion de risques et en gestion de projets complexes. Ce que vous apportez : · Baccalauréat en sciences avec expérience pertinente équivalente; · Maîtrise en pharmacie, sciences pharmaceutiques, génie chimique, biotechnologie ou domaine connexe. Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées.

Ce que vous ferez

The specialist will lead high-complexity technical mandates related to the development, transfer, and validation of manufacturing and packaging processes. They will also provide advanced technical support to production teams to resolve complex issues while ensuring compliance with GMP and regulatory standards.

Exigences

Candidates must hold a bachelor's degree in science with relevant experience, or a master's degree in pharmacy, pharmaceutical sciences, chemical engineering, or biotechnology. Strong knowledge of Canadian and US GMP regulations and demonstrated experience in project and risk management are required.

Avantages

  • Collective RRSP
  • Group insurance plan
  • Telemedicine
  • Employee assistance program
  • Health and wellness program
  • Social club activities

Compétences indiquées

  • Process Optimization · Souhaitée
  • Root Cause Analysis · Souhaitée
  • Gestion de projet · Souhaitée
  • Risk Management · Souhaitée
  • Gestion du temps · Souhaitée
  • Regulatory Compliance · Souhaitée

Autres compétences pertinentes

Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.

  • Manufacturing technology
  • Technology transfer
  • Process validation
  • Process optimization
  • GMP compliance
  • Root cause analysis
  • Project management
  • Risk management
  • Technical communication
  • Time management
  • Pharmaceutical manufacturing
  • Regulatory compliance
  • Regulatory Affairs
  • Process Validation
  • Biotechnology
  • Good Manufacturing Practices
  • Chemical Engineering
  • Communication
  • Regulatory Compliance
  • Risk Management
  • Project Management
  • Pharmaceuticals
  • Pharmaceutical Manufacturing
  • Pharmaceutical Sciences
  • Process Optimization
  • Time Management
  • Technical Communication
  • Technology Transfer
  • Coordinating
  • Root Cause Analysis

Domaines d’emploi

  • Manufacturing
  • Science & Research
  • Healthcare
  • Engineering
  • Unclassified
  • Pharmaceutical Manufacturing Process Engineer
  • Chemical Engineers

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