Technicien(ne), Science et Technologie de la Fabrication

Lévis, QC
Sur place
Publié 15 oct. 2026
1 poste

Ouvre un site externe

Connectez-vous pour enregistrer ce poste

Type d’emploi: Temps plein
Niveau d’expérience: Intermédiaire · 2+ ans
Formation minimale: Études secondaires
Langue de l’offre: anglais
Heures de travail: 40 heures par semaine

Résumé du poste

The technician will perform technical activities related to technology transfer, process validation, and manufacturing support in a regulated GMP environment. They will also document process trials and provide technical support for production issues.

Détails du poste

Nous recrutons un(e) Technicien, Science et Technologie de la Fabrication REER collectif – 4% Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur) Télémédecine Programme d’aide aux employés (PAE) Santé et bien-être Activités du club social Pourquoi travailler pour nous ? Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous. Sous la responsabilité du chef adjoint, Science et Technologie de la Fabrication, le technicien exécute de façon autonome des activités techniques liées au transfert technologique, à la validation et au soutien aux procédés de fabrication et d’emballage dans un environnement BPF hautement réglementé. Il intervient sur des activités de complexité simple à modérée. Ce que vous ferez au quotidien : · Participer, sous supervision, à la préparation et à l’exécution de projets de faible complexité ou de complexité modérée; · Préparer, sous supervision, les activités de transfert technologiques et de validation de procédés (préparation du matériel, mise en place des essais, échantillonnage, collecte de données); · Exécuter, sous supervision, les activités techniques liées aux essais de transfert et de validation de procédés de projets de complexité simple à modérée; · Documenter les essais de procédés conformément aux exigences des protocoles et signaler toute dérive ou anomalie; · Fournir un soutien technique à la production pour des problématiques simples ou récurrentes. Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes : · Bonnes connaissances des BPF (Canada et États-Unis) dans l’industrie pharmaceutique ; · Excellentes aptitudes à la documentation; · Capacité d’analyse de données de procédés et d’identification des écarts; · Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion du temps ; · Capacité à gérer des plusieurs projets simultanés et à faire preuve de leadership. Ce que vous apportez : · DEC ou AEC spécialisée (validation, procédés pharmaceutiques, assurance qualité) ; ou · DES et expérience pertinente équivalente. Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées.

Ce que vous ferez

Exigences

Candidates must hold a specialized DEC or AEC in validation, pharmaceutical processes, or quality assurance, or possess equivalent relevant experience. Strong knowledge of Canadian and US GMP standards is required.