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Analyste contrôle qualité

  • Mirabel, QC
  • Sur place
  • Publié 13 août 2026
  • 1 poste

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Type d’emploi
Temps plein
Niveau d’expérience
Intermédiaire · 2+ ans
Formation minimale
Diplôme collégial
Langue de l’offre
français
Heures de travail
40 heures par semaine

Résumé du poste

Perform analysis of raw materials and finished products such as creams, capsules, and tablets using standardized methods and pharmacopoeias. Operate laboratory instrumentation and ensure the quality of products while maintaining a safe and clean workspace.

Détails du poste

*** Poste permanent - quart de soir de 12h-20h*** Rejoignez l'Aventure HALO PHARMA : Ensemble, Créons un Impact ! Chez Halo Pharma, nous sommes une entreprise ambitieuse, déterminée à faire la différence pour nos clients ! Dans notre environnement de travail dynamique et convivial, l’ambiance est à la fois respectueuse et stimulante. Ici, chaque contribution compte, et nous croyons fermement que le succès se construit ensemble. L’humain est au cœur de notre culture d'entreprise. Nous comprenons que la vie ne se limite pas au travail, c'est pourquoi nous offrons des horaires flexibles qui favorisent l’équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle. Vous pourrez ainsi vous épanouir tant sur le plan professionnel que personnel. Notre quotidien est rythmé par une collaboration active et une quête d'excellence. Chaque membre de notre équipe est engagé à apporter sa pierre à l'édifice, à partager des idées novatrices et à travailler main dans la main pour atteindre nos objectifs communs. Si vous êtes passionné(e) et déterminé(e) à faire avancer les choses, vous êtes au bon endroit ! Nous mettons également un point d'honneur à offrir des opportunités de développement. Si vous êtes curieux(se) et désireux(se) d'apprendre, vous découvrirez chez nous des ressources et des projets qui vous permettront d’évoluer. Et n’oublions pas nos activités sociales, qui sont l’occasion parfaite de tisser des liens et de célébrer nos succès ensemble. Alors, êtes-vous prêt(e) à rejoindre une équipe où vous pourrez non seulement contribuer, mais aussi grandir et vous épanouir ? Ensemble, faisons la différence et créons un avenir prometteur ! Objectifs du poste Procéder aux analyses des matières premières et des produits finis selon les spécifications et méthodes en vigueur. Responsabilités principales * Analyser les matières premières et produits finis sous toute forme posologique: onguents, crèmes, suppositoires, capsules, comprimés et sirops en suivant les modes opératoires normalisés, méthodes et pharmacopées en vigueur; * Opérer des instruments tels que les chromatographes liquides à haute résolution (HPLC), chromatographes en phase gazeuse (CG), spectromètres infrarouge (IR) et ultraviolet/visible (UV/VIS), absorption atomique (AA) et bains à dissolution; * Assurer la qualité des produits analysés et signaler toute anomalie au superviseur selon les procédures; * Maintenir son espace de travail sécuritaire et propre; * Effectuer les tâches journalières et hebdomadaires (calibration du pH-mètre, vérification des balances, etc.); * Support au niveau de l'échantillonnage de l'eau. Prérequis * Formation : Diplôme d’études collégiales en chimie analytique ou baccalauréat ès chimie * Expérience : 3 années en laboratoire; * Connaissance du français et de l’anglais, à l’orale et à l’écrit; * Connaissance des logiciels Microsoft Word et Excel; * Connaissance des Bonnes pratiques de fabrication (BPF); * Connaissance du logiciel Empower un atout. Une combinaison équivalente d’études et d’expérience sera considérée.

Ce que vous ferez

Perform analysis of raw materials and finished products such as creams, capsules, and tablets using standardized methods and pharmacopoeias. Operate laboratory instrumentation and ensure the quality of products while maintaining a safe and clean workspace.

Exigences

Requires a college diploma in analytical chemistry or a bachelor's degree in chemistry with at least 3 years of laboratory experience. Candidates must be proficient in French and English and possess knowledge of Good Manufacturing Practices.

Avantages

  • Flexible hours
  • Social activities
  • Professional development opportunities

Compétences indiquées

  • Microsoft Excel · Souhaitée
  • Microsoft Word · Souhaitée

Autres compétences pertinentes

Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.

  • Quality control
  • Analytical chemistry
  • HPLC
  • Gas chromatography
  • Infrared spectroscopy
  • UV/VIS spectroscopy
  • Atomic absorption
  • Dissolution testing
  • Good manufacturing practices
  • Empower software
  • Microsoft Word
  • Microsoft Excel
  • Laboratory analysis
  • Sampling
  • Calibration
  • Laboratory Experience
  • Ultraviolet-Visible Spectroscopy (UV/VIS)
  • Laboratory Instrumentation
  • Bilingual (French/English)
  • Analytical Chemistry
  • Chemistry
  • Atomic Absorption Spectroscopy
  • Good Manufacturing Practices
  • Gas Chromatography
  • High-Performance Liquid Chromatography
  • Spectroscopy
  • Pharmaceuticals
  • Quality Control

Domaines d’emploi

  • Science & Research
  • Manufacturing
  • Healthcare
  • Quality Control Analyst
  • Physical and Engineering Science Technicians Not Elsewhere Classified
  • Quality Control Analysts
  • Life, Physical, and Social Science Technicians, All Other

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