Technicienne ou technicien de laboratoire médical diplômé(e)

Résumé du poste

Perform laboratory analyses, verify equipment performance and quality controls, maintain analytical instruments, and document work to ensure reliable, traceable results. Revalidate analytical methods and contribute to quality-system improvement through training, audits, and reporting non-conformities.

Détails du poste

Lieu de travail : Québec Salaire (horaire) : De 27.69$ à 40.08$ Durée : Dix-huit (18) mois avec possibilité de prolongation Quart de travail : Rotatif jour et soir Numéro de requête : 824 Poste à temps plein pour un horaire de 35 heures par semaine Votre mandat Sous l’autorité hiérarchique du chef technologiste et l’autorité fonctionnelle du coordonnateur technique, le technologiste, réalise des travaux techniques conformément aux règles et exigences décrites aux systèmes qualité, de façon sécuritaire et à l’aide d’équipements spécialisés de manière à répondre aux besoins de la clientèle. Il assure la production des analyses en veillant à atteindre les critères de performance établis. Il déclare tout problème pouvant compromettre l’obtention de résultats de qualité ou qui pourrait affecter sa sécurité ou celle des autres. Il documente ses travaux afin d’en assurer la traçabilité. Il participe à la validation périodique des méthodes d’analyse du laboratoire. Il participe à la formation du personnel technique et professionnel. Nos avantages Développer ses compétences tout en atteignant l’équilibre travail-vie personnelle, c’est possible! Horaire flexible de 35 heures par semaine Variété de congés payés : 4 semaines de vacances, 13 jours fériés, 9 jours de maladies, etc. Régime de retraite (RREGOP). Mesures concrètes pour promouvoir de saines pratiques de gestion et d’organisation du travail. Et plus encore ! Vos principales responsabilités Effectuer les méthodes d’analyse applicables à son secteur d’activité ou celles utilisées pour répondre au besoin du Centre antipoison du Québec (CAPQ). Vérifier la performance des équipements utilisés pour la réalisation des méthodes d’analyse et effectuer la validation des contrôles de qualité de manière à produire des résultats fiables. Assurer la traçabilité de ses activités en remplissant les formulaires requis. Entretenir les équipements et appareils analytiques. Effectuer les tests préliminaires afin de solutionner les problématiques survenant en cours d’analyse. Voir au maintien du matériel requis pour la réalisation de ses activités. Identifier et rapporter au coordonnateur technique tout problème en lien avec la réalisation des méthodes d‘analyse ou autres procédures. Actualiser (revalidation périodique) les méthodes d’analyse du laboratoire (celles de la portée d’accréditation ISO/IEC 17025 et les autres). Participer activement au maintien et à l’amélioration des systèmes qualité, par sa participation aux formations, aux audits et par l’identification d’actions préventives. Rapporter toute non-conformité en lien avec la réalisation de ses activités ainsi que toute réclamation des clients. Effectuer toute autre tâche connexe à la demande du supérieur immédiat. Votre profil Savoir Détenir un diplôme d’études collégiales en technologie d’analyses biomédicales ou autre discipline pertinente (chimie analytique, biochimie, biotechnologie). Posséder deux (2) années d’expérience pertinente en manipulation de spécimens biologiques et l'utilisation d'instruments spécialisés en physicochimie. Connaître et appliquer les pratiques sécuritaires en laboratoire. Connaître et appliquer le règlement de SIMDUT 2015. Connaître l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) et le réseau de la santé publique. Connaître et maîtriser les outils informatiques en usage au laboratoire. Maîtriser la suite Microsoft Office et les outils de collaboration à distance et Microsoft 365. Avoir une très bonne maîtrise de la langue française parlée et écrite. Savoir-faire Avoir la capacité de communiquer efficacement de manière respectueuse. Avoir une excellente capacité d’analyse et un esprit critique. Être capable d’organiser son travail de manière efficace. Être orienté vers les résultats. Savoir-être Être capable de travailler efficacement en équipe. Être capable de s’adapter aux changements. Avoir un souci prononcé de la confidentialité. Être capable d’interagir avec éthique et professionnalisme avec ses interlocuteurs. Avoir un esprit d’initiative, un bon jugement et être autonome. Faire preuve de rigueur professionnelle. Être capable de s’engager dans une démarche de développement professionnel. Faire preuve de persévérance. Qui sommes-nous? L’INSPQ est le centre d’expertise et de référence en santé publique du Québec. Il réunit les expertes et les experts les plus qualifiés dans des domaines très diversifiés. Notre objectif est de faire progresser les connaissances et les compétences en santé publique et de proposer des stratégies ainsi que des actions intersectorielles susceptibles d'améliorer l'état de santé et le bien-être de la population. Depuis sa création en 1998, l’INSPQ a produit des milliers d’études dont l’influence perdure à ce jour. Son personnel est amené à collaborer à de nombreux projets inspirants, notamment la rédaction du guide Mieux vivre avec notre enfant de la grossesse à deux ans, la création du premier test diagnostique de la COVID-19 disponible au Québec et le Système de surveillance et de prévention des impacts sanitaires des évènements météorologiques extrêmes. Mettez vos compétences au service du mieux-être de la population! Nous vous remercions pour votre intérêt envers l’INSPQ. Prenez note que nous communiquerons uniquement avec les personnes retenues pour une entrevue. L’INSPQ souscrit au programme d’accès à l’égalité en emploi pour les femmes, les personnes autochtones, les membres des minorités visibles et ethniques ainsi que les personnes handicapées. Nous vous invitons à nous faire part de tout besoin d’assistance en raison d’un handicap, pour le processus de sélection.

Ce que vous ferez

Perform laboratory analyses, verify equipment performance and quality controls, maintain analytical instruments, and document work to ensure reliable, traceable results. Revalidate analytical methods and contribute to quality-system improvement through training, audits, and reporting non-conformities.

Exigences

Requires a college diploma in biomedical laboratory technology or a relevant discipline, plus two years of relevant experience handling biological specimens and using specialized physicochemical instruments. Candidates should know laboratory safety and WHMIS 2015, be proficient with laboratory software and Microsoft Office/Microsoft 365, and demonstrate strong communication, analytical, organizational, and teamwork skills.

Avantages

• Flexible 35-Hour Workweek
• Four Weeks of Vacation
• 13 Paid Holidays
• Nine Sick Days
• Public-Sector Pension Plan
• Work-Life Balance Support

Compétences indiquées

• Microsoft 365 · Souhaitée
• Microsoft Office · Souhaitée
• Critical Thinking · Souhaitée

Autres compétences pertinentes

Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.

• Laboratory Analysis
• Biological Specimen Handling
• Physicochemical Testing
• Specialized Laboratory Instrumentation
• Equipment Performance Verification
• Quality Control Validation
• Analytical Method Validation
• ISO/IEC 17025
• Laboratory Quality Systems
• Laboratory Safety
• WHMIS 2015
• Technical Documentation and Traceability
• Equipment Maintenance
• Microsoft Office
• Microsoft 365
• Critical Thinking

Domaines d’emploi

• Healthcare
• Science & Research
• Government & Public Sector

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