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- Type d’emploi
- Temps plein
- Niveau d’expérience
- 5+ ans
- Langue de l’offre
- français
- Mode de candidature
- Postuler sur LinkedIn (connexion à LinkedIn requise)
Résumé du poste
Lead manufacturing projects from planning through implementation, coordinating stakeholders and multidisciplinary teams while managing schedules, budgets, design reviews, testing, and equipment qualification. Improve equipment and process performance, investigate technical issues, support maintenance, and ensure project compliance through risk analysis and collaboration with Quality and Validation teams.
Détails du poste
Chargé(e) de projets Gestion de projets | Environnement pharmaceutique Chez Sterinova, nous fabriquons des produits pharmaceutiques essentiels qui contribuent au travail des professionnels de la santé et qui ont un impact réel sur la vie des patients. Unis pour sauver des vies; vous transformerez les défis de production en solutions concrètes, fiables et responsables. Nous recherchons un(e) personne qui souhaite piloter des initiatives de la conception à l’implantation, tout en contribuant à l'amélioration de nos opérations manufacturières. Vous serez responsable d'identifier, développer et mener à terme des projets visant à optimiser la performance de nos équipements, procédés et opérations manufacturières dans un environnement pharmaceutique hautement réglementé. Si vous aimez être présent sur le terrain, collaborer avec des équipes multidisciplinaires et transformer des enjeux opérationnels en résultats mesurables, ce poste est pour vous. Au quotidien, vous aurez à : Gestion de projets : Élaborer les plans de projet, échéanciers, budgets et stratégies d'exécution. Assurer la communication avec les parties prenantes, présenter l'état d'avancement et coordonner les équipes multidisciplinaires Réaliser ou approuver les revues de conception, les URS, ainsi que les activités FAT, SAT et de qualification des équipements. Amélioration continue : Analyser les problématiques techniques complexes et mettre en place des solutions durables basées sur les données Améliorer la performance des systèmes d'inspection automatisés afin de réduire les pertes de production et maximiser l'efficacité opérationnelle Optimiser la performance, la fiabilité et la robustesse des équipements et procédés manufacturiers Qualité et conformité : Participer aux enquêtes, analyses de causes fondamentales et activités CAPA. Effectuer des analyses de risque et assurer la justification scientifique des solutions proposées. Collaborer étroitement avec les équipes Qualité et Validation afin d'assurer la conformité réglementaire des projets. Supporter l’équipe de maintenance dans leurs interventions sur les équipements. Ce poste est pour vous si vous: Aimez être présent sur le plancher de production pour comprendre les enjeux à la source. Transformez les problèmes complexes en solutions concrètes et mesurables. Savez mener plusieurs projets simultanément dans un environnement réglementé. Possédez une approche structurée en matière de planification, d'exécution et de suivi. Cumulez de 5 à 10 ans d'expérience dans un environnement manufacturier en gestion de projets Avez une expérience en inspection visuelle et système de vision automatisés (un atout). Vous n’avez pas d’expérience dans le milieu pharmaceutique? Nous cherchons avant tout une personne allumée, qui saura faire preuve de débrouillardise, de rigueur et qui sera motivée à apprendre! N’hésitez pas à communiquer avec nous, il nous fera plaisir d’apprendre à vous connaitre Pourquoi se joindre à Sterinova? Chez Sterinova, chaque projet a un impact réel. Vous évoluerez dans un environnement où vos idées seront entendues, où votre expertise sera valorisée et où vous aurez l'occasion de contribuer directement à l'efficacité de nos opérations et à la qualité des produits destinés au réseau de la santé. Nous offrons : Des projets stimulants à forte valeur ajoutée Une équipe collaborative et multidisciplinaire Un environnement en croissance où les possibilités d'évolution sont nombreuses Une culture axée sur l'amélioration continue, l'innovation et le travail d'équipe L'occasion de contribuer à des produits qui améliorent et prolongent des vies Vous souhaitez faire partie de notre équipe?
Ce que vous ferez
Lead manufacturing projects from planning through implementation, coordinating stakeholders and multidisciplinary teams while managing schedules, budgets, design reviews, testing, and equipment qualification. Improve equipment and process performance, investigate technical issues, support maintenance, and ensure project compliance through risk analysis and collaboration with Quality and Validation teams.
Exigences
Requires 5–10 years of project management experience in a manufacturing environment, along with structured planning, execution, and follow-up skills and the ability to manage multiple projects in a regulated setting. Experience with visual inspection and automated vision systems is an asset; pharmaceutical experience is not required, and no education requirement is stated.
Compétences indiquées
- Gestion de projet · Souhaitée
- Budgeting · Souhaitée
- Continuous Improvement · Souhaitée
- Root Cause Analysis · Souhaitée
Autres compétences pertinentes
Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.
- Project Management
- Project Planning
- Budgeting
- Stakeholder Communication
- Multidisciplinary Team Coordination
- Design Reviews
- User Requirements Specifications
- Factory Acceptance Testing
- Site Acceptance Testing
- Equipment Qualification
- Continuous Improvement
- Root Cause Analysis
- Corrective and Preventive Actions
- Risk Analysis
- Automated Vision Systems
- Equipment Reliability
Domaines d’emploi
- Manufacturing
- Management & Leadership
- Engineering
- Healthcare