Spécialiste en instrumentation, Laboratoire contrôle de la qualité

Boucherville, QC
Sur place
Publié 9 oct. 2026
1 poste

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Type d’emploi: Temps plein
Niveau d’expérience: Intermédiaire · 2+ ans
Formation minimale: Baccalauréat
Langue de l’offre: français
Heures de travail: 40 heures par semaine

Résumé du poste

The specialist is responsible for the maintenance, repair, and qualification of laboratory equipment while ensuring data integrity and compliance with GMP standards. They will also manage equipment calibration, support laboratory analysts with troubleshooting, and participate in the validation of laboratory software.

Détails du poste

Nous recrutons un(e) Spécialiste en instrumentation, Laboratoire contrôle de la qualité Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous : · Rémunération compétitive et gamme complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1) · RÉER collectif avec contribution de l’employeur pouvant aller jusqu’à 4% · Programme d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à cœur) · Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière · Un calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club social · Modèle de travail : Travail en présentiel Pourquoi travailler pour nous ? Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous. Maintenant que nous avons parlé de nous, parlons de vous! Sous la supervision de la Cheffe sénior, Laboratoire contrôle de la qualité, le/la Spécialiste en instrumentation sera responsable d’effectuer l’entretien, la réparation et la qualification des équipements de laboratoire, assurer la gestion des équipements tout en maintenir l’intégrité des données et de la documentation en conformité avec les procédures normalisées et avec les bonnes pratiques de laboratoires de JAMP et ses affiliés. Ce que vous ferez au quotidien : Participer et contribuer à l’achat des équipements de laboratoire selon les besoins analytiques.; Rédiger, réviser et exécuter les protocoles reliés à la qualification d’installation (IQ), qualification d’opération (OQ) et la qualification de Performance (PQ) tout en respectant les exigences réglementaires. Rédiger et réviser les rapports de qualification; Assurer les étalonnages en temps opportun selon le calendrier de qualification conformément aux procédures JAMP Pharma et aux normes GMP; Vérifier l’exactitude des tests d’étalonnage, les certificats d’étalonnage et la documentation et assurer l’intégrité des données et la traçabilité générées et rapportés par les instruments du laboratoire; Rédiger les procédures reliées à l’utilisation des équipements de laboratoire et les déviations en évaluant les non-conformités reliées aux opérations de l’équipement tout en respectant les exigences réglementaires; Assurer la formation et soutenir les analystes de laboratoire dans les troubleshooting des instruments et donner la formation nécessaire sur les équipements au besoin; Participer à l’implémentation et la validation des logiciels et s’assurer qu’ils respectent les exigences 21CFR part 11; Communiquer avec les fournisseurs pour l’achat, remplacements, calibration des équipements et coordonner les réparations effectuées par les représentants externes; S’assurer de l’utilisation adéquate des équipements de laboratoire; Assurer le suivi du programme de surveillance environnemental Mirador en tant que Gestionnaire d’alarmes. Profil recherché pour réussir dans ce poste : Baccalauréat en chimie; Minimum de 3 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en laboratoire analytique; Bonne aptitude pour la mécanique, l’informatique et l’électronique; Excellente connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada; Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office (Word, Excell, Power Point et Outlook); Connaissance d’Empower III; Expertise avec HPLC, GC et diverses techniques de chimie fine; Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec. Ce serait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants : Bonnes aptitudes rédactionnelles; Bonnes aptitudes en communication; Capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie. Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées.

Ce que vous ferez

Exigences

Candidates must hold a Bachelor's degree in Chemistry and possess 3 to 5 years of experience in an analytical laboratory within the pharmaceutical industry. Proficiency in GMP guidelines, HPLC, GC, and Empower III software is required, along with bilingualism in French and English.